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设备预约
  • 项目简介
  • 可做项目:TEM,STEM,EDS,Mapping,SAED,EELS
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  • 用途及功能:
  • 形貌观察:对各种材料内部微结构进行二维显微形貌观察,包括常见的粉末、纳米颗粒形貌和粒径观察;配合三维重构可以得到三维立体形貌;
  • 结构分析:利用选区电子衍射、高分辨透射图像、高分辨扫描透射图像等分析材料的结构
  • 成分分析:配合能谱仪可以对样品元素做点、线、面、体分布分析,可以得到原子分辨率的元素面分布图像
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  • 样品要求
  • 1、块体用fib制样,厚度30nm左右;粉末提供10mg左右;
  • 2、纳米颗粒或者纳米片建议用微栅或者超薄碳膜制样;
  • 3、含磁性元素的样品必须提供粉末用于验证磁性;
  • 4、可提供寄样云视频现场测试服务。
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  • 常见问题
  • 1. 样品为什么会积碳,积碳有什么影响?
  • 答:样品中有机物的影响,制备过程含有机物,或者样品吸附空气中污染物;积碳会影响STEM模式的拍摄效果,让视野模糊不清。
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  • 2. 有什么方法可以改善积碳带来的影响?是否一定有用?
  • 答:等离子清洗制好样的载网,但有洗坏样品的风险,可以会导致负载颗粒脱落等风险;电子束辐照样品一段时间,理论上会有改善,但是实际不一定会有明显效果。
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  • 3. 我要拍的单原子,为什么整片区域都是很亮的,看不清单个的?
  • 答:样品太厚,或者负载量太大等。
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  • 4. 为什么拍不到原子分辨率的mapping和eels?
  • 答:原子相要求样品很薄,样品薄的话能谱信号和eels号会比较弱,不利于收集信号。那就要求样品很薄,很稳定,能长时间收集信号,且要求原子序数都比较大的。一般样品很难同时符合这几个要求。
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  • 5. 拍球差的样品为什么要很薄?
  • 答:薄的样品可以减少电子在样品中的弹射次数,分辨率就会比较高。
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  • 6. 样品很厚是不是制样没超声好?
  • 答:球差一般是拍样品边缘几个nm的区域,所以对于原子相样品团聚不会影响到拍摄效果,但样品本身很厚就会有影响,这个与超声分散的效果没有关系,与样品本身的厚薄有关。
已测试 13 次 平均 7 个工作日完成 100% 对测试结果满意
  • 飞行时间二次离子质谱仪(TOF-SIMS)
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  • 项目简介
  • 可做项目:质谱、面扫、深度剖析。
  • TOF-SIMS的数据的纵坐标是计数,是强度,不同离子的产额不同,产额高的谱峰强,并不代表含量高,简单说就是强度和含量没有什么直接关系;
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  • 样品要求
  • 深度剖析只能是块体样品,长宽1cm,厚度不超过5mm;
  • 粉末只能做质谱或者面扫,液体等粘性样品无法测试。

 

  • 常见问题
  • 1. 质谱测试正负离子模式是什么?

  • TOF-SIMS是采用初级离子源(Bi源)入射样品的表面激发出材料里的离子,通常给样品加不同偏压分别采集正离子或负离子,金属离子主要在正离子模式产额比较高,而电负性元素如O\OH\F\Cl\S\N\Br等在负离子模式产额高,如果组分有金属氧化物,比如NiO, 那一定会在正离子模式产生Ni原子离子,以及NixOy的分子离子,而负离子模式一定有O原子离子,同时也有NixOy的分子离子,当然在正离子模式下大多数情况 x>y, 负离子模式下x<y,  这个案例中也有NiOH这样的离子,说明有可能有氢氧化物存在。


  • 2. tof-sims可以看含量不??应该怎么做?

  • 正常TOF-SIMS是看不了含量的,数据横坐标是M/Z,纵坐标是强度/计数。理由如下:强度与含量是没有直接关系的。首先,同种基材不同离子的产额不同,产额高的谱峰强度高,但并不代表含量高,也就是说谱峰强弱与含量没有直接对应关系,如果要定量必须选用与测试样品基体效应相同的标准样品,得到灵敏度因子才可以定量!第二,同种离子在不同基体材料中的离子产额也不同,所以同一样品不同离子谱峰强度与含量无关,同种离子在不同材料中的谱峰强弱也与含量无关,只有同种材料的不同样品中的同种离子可以比较,谱峰强度高代表含量高。做深度溅射曲线可以看随深度方向,分子片段的相对变化趋势。
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  • 3. 测试的是同样一个位置吗?
  • 质谱和mapping默认测试是同样一个位置,深度剖析正负离子是不同位置。
已测试 55 次 平均 7 个工作日完成 100% 对测试结果满意
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